一、光與物質的相互作用：吸收光譜的生成

　　當特定波長的光照射物質時，分子中的電子會吸收光子能量，從基態躍遷至激發態。不同物質因分子結構差異，對光的吸收波長（吸收峰）和強度（吸光度）各不相同。例如，共軛雙鍵結構（如維生素A）會在280-320nm波段產生強吸收，而金屬離子（如Fe³?）的配合物則可能在500-600nm出現特征峰。儀器通過單色器將復合光分解為單色光，掃描200-800nm波長范圍，記錄物質對各波長光的吸收程度，生成獨特的吸收光譜曲線，成為物質的“分子指紋”。

　　二、定量分析的基石：朗伯-比爾定律

　　物質濃度與吸光度之間的定量關系由朗伯-比爾定律（A=εbc）描述：吸光度（A）與溶液濃度（c）、光程長度（b，通常為1cm比色皿）及摩爾吸光系數（ε，物質固有屬性）成正比。例如，若某物質在510nm處的ε值為1.2×10?L/(mol·cm)，當光程為1cm、溶液濃度為1×10??mol/L時，吸光度A=1.2×10?×1×1×10??=0.12。通過測量標準溶液的吸光度并繪制標準曲線，即可根據未知樣品的吸光度反推其濃度。

　　三、從光譜到本質：定性定量分析的應用

　　定性分析：通過對比未知樣品與已知物質的光譜圖，識別特征吸收峰位置與形狀，判斷物質種類。例如，檢測水體中苯酚時，其270nm處的吸收峰可作為定性依據。

　　定量分析：在環境監測中，通過測量水樣在特定波長下的吸光度，結合標準曲線計算污染物濃度；在生物醫藥領域，測定蛋白質在280nm的吸光度（因含酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸）可快速估算其含量。

　　紫外可見分光光度計通過捕捉物質對光的“吸收信號”，將微觀分子結構與宏觀濃度關聯，成為化學、環境、生物等領域的分析工具。